Оксана Петрова

Оксана — первый человек с пересаженными лёгкими, которого я нашла в сети по хэштегу «трансплантация лёгких», ещё лёжа в екатеринбургской реанимации. Среди редкой общей теории пабликов я обнаружила пост с девушкой на фоне гор и написала ей: «как вы живёте после трансплантации?», а она в своей сдержанной манере ответила «я ок».

Наши пути очень похожи, хоть диагнозы и разные. Оксана узнала, что у неё муковисцидоз, лет в 14. До этого потовой тест, популярный в нашем детстве, не дал результатов, а генетический решили провести лишь, когда началась одышка. В тот момент в планах Оксаны было 4 высших образования, но в итоге она окончила очное на регионоведении ВолГУ и заочку по специальности «финансы и кредит». А потом пришёл «свиной грипп», добивший лёгкие.

В 2012 году Оксана с мамой приехали в Москву и сняли квартиру недалеко от Склифа. Там они и провели первый год ожидания, а потом, когда тишина затянулась, они продали квартиру в Волгограде и переехали.

Оксана, пожалуй, единственный реципиент с муковисцидозом, которому пришлось ждать в листе 3 года. Это самый край периода выживаемости. Как и я, она сидела в четырёх стенах первые два года, делая лишь небольшие вылазки на портативном концентраторе, и фотографируя красивое небо из окна — с разницей лишь в 7 этажей.

Все ждуны, с которыми Оксана одновременно вставала в лист, ушли, не дождавшись пересадки, а один не пережил операцию. У Оксаны стало останавливаться сердце от усталости и гипоксии, и ей приходилось спать только на правом боку. А она говорила «я ок». Но в 2015 году ей всё же позвонили.

В тот же год, ещё до вызова, Оксана создала и вела группу «Трансплантация лёгких в России», которая собрала вокруг себя всех ждунов и реципиентов лёгких и стала первым просветительским проектом в этой теме. А уже через год после операции она и куратор фонда «Кислород» Светлана отправились на оксаниной Ладе Калине по стране с флешмобом «Задержи дыхание». Они побывали в 55 городах и провели около 80 встреч в школах, ВУЗах, на благотворительных мероприятиях, где рассказывали о трансплантации и муковисцидозе.

Там же, в дороге, родилась идея документального фильма «За горой гора», спродюсированного Оксаной: шесть реципиентов лёгких поднимаются в горы, а в это время тянутся дни трёх ждунов в Москве, одним из которых, кстати, был Даня Бобрышев. Идею поддержала Наталья Анатольевна Карчевская, пульмонолог программы трансплантации в Склифе, и отправилась в горы вместе с ребятами. Подготовка к подъёму, риск и желание быть первыми, разговоры в дороге, операция Дани, ссоры и общие шутки, потери… Это самый пронзительный фильм, который я посмотрела за время ожидания.

За годы группа поддержки ВКонтакте набрала более 500 человек, ждущих или переживших пересадку лёгких, а после переросла в «Свою атмосферу», куда присоединились реципиенты других органов – почки, печени, сердца. В 2019 году Оксану позвали в Питер, менеджером в фонд «Добрый город Петербург». Ну, и, как вы поняли, для Оксаны нет смысла где-то работать, если она это не возглавляет. Так что да, она стала директором фонда. И каждые полгода я вижу её посты об очередных полученных премиях и грантах.

Но вдохновляет меня Оксана не этим, а тем, что она с первых же дней после ТЛ была активна и буквально бежала из больницы, находила в себе силы поддерживать ждунов, будучи сама на краю, научилась жить без паранойи по поводу бактерий и вирусов, но при этом думает о рисках, входит в российскую команду World Transplant Games и Команду Москвы на Всероссийских Трансплант Играх.

А ещё она занимается плаванием, дайвингом, бадминтоном, бегом и волейболом, путешествует (например, несколько лет назад она рассекала льды Байкала и даже ела строганину из только что пойманной там рыбы), постоянно инициирует проекты и идеи, получает третье образование, в этот раз психологическое и пишет работу на тему трансплантации.